Laboratoire du Dr Gerardo Ferbeyre

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Thèmes

1- Sénescence cellulaire

La sénescence cellulaire est un arrêt stable et viable de la croissance de cellules qui a été intensivement étudié comme modèle pour le vieillissement cellulaire. En accord avec ceci, les défauts de croissance des cellules ont été largement documentés lors du vieillissement et l'accumulation des cellules exprimant des marqueurs de sénescence dans les tissus de personnes âgées ou d'organismes modèles ont pu être observées. Nous ainsi que d'autres avons proposé que la sénescence cellulaire ait évolué comme mécanisme de suppression de tumeur, et que le vieillissement soit, dans une certaine mesure, son effet secondaire. Cette idée est soutenue par le fait bien connu que les suppresseurs de tumeur p53, Rb et PML commandent la réponse de sénescence aux stresses cellulaires multiples comme des télomères courts, des oncogènes Ras ou des dommages causés à l'ADN. Réciproquement, les souris présentant une hyperactivité de p53 sont résistantes aux tumeurs mais vieillissent prématurément. En dépit des ces progrès, les voies de signalisation commandées par des stresses cellulaires vers p53, Rb et PML pendant la sénescence cellulaire restent à identifier. Le principal centre d'intérêt du laboratoire est d'évaluer différentes hypothèses de mécanismes sur la façon dont les oncogènes induisent la sénescence. La recherche en cours met en jeu les voies signalétiques des oncogènes STATs vers les régulateurs de sénescence. Cette recherche a permis de découvrir un lien inattendu entre les suppresseurs de la signalisation de cytokine et le programme de sénescence.

2- La génie de l'ARN (avec F. Major)

A l'aide de programmes d'informatique nous sommes en train de construire de miARN artificiels ciblant simultanément plusieurs gènes.

Collaborateurs

La génie de l'ARN

François Major (IRIC)

Fidelité de la traduction

Lea Brakier-Gingras

p53 chez l'axolotl

Stephane Roy